增材制造工艺性审查，增材制造工艺原理及特点

为加强医疗器械产品监督指导，进一步提高审评质量，国家食品药品监督管理局编制制定了《手动植入物骨、关节和口腔硬组织定制添加剂技术审评指导原则》”。医疗器械制造“原则”已发布。

宣布。

附件骨、关节和口腔硬组织被动植入定制增材制造医疗器械技术审查指南

国家食品药品监督管理局

2019年9月23日

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增材制造工艺性审查和增材制造工艺原理及特点的一些题解完毕，希望对大家有所帮助。