「科普一下」如何选择免疫力增强剂？9种新冠病疫苗加强注射清单-资讯中心-景钰丽母婴用品

最近，中国出现“2阳性”COVID-19症状的患者数量逐渐增加。据钟南山学者团队预测，今年6月底我国将迎来第二次疫情感染高峰，每周感染人数最高可达6500万人左右。中国疾病预防控制中心的数据显示，去年12月中下旬日感染人数最高为694万人。这意味着第二波高峰时感染人数将增加30%左右。

为此，专家们需要及时预防和加强COVID-19疫苗接种，特别是对感染高危人群、老年人、有基础疾病的人、体弱者等应加强对COVID-19变异体感染的预防。免疫。并接种疫苗。

截至目前，我国已批准上市的新冠病疫苗有15种，主要包括灭活疫苗、腺病载体疫苗、重组蛋白疫苗、减流感病载体疫苗、核酸疫苗5大技术路线，其中9种已上市疫苗。注射加强针并接种疫苗。动点科技盘点了这九款助推器的类型、制造商和特点，供读者参考。

ZF2001齐格威德

生产企业智飞龙科玛生物制药

类型重组蛋白疫苗

批准日期2022年2月

智奎德是全首个获批的重组亚单位COVID-19疫苗，是中国首个获批的疫苗，采用COVID-19刺突糖蛋白受体结合区的独特二聚体作为抗原，辅以传统佐剂研制而成。第五种新型冠状病疫苗。

3期临床试验的结果是，在完成全面疫苗接种后进行了约6个月的长期有效性分析，该疫苗对各种严重程度的COVID-19的保护效力仍可达到757，并且事实证明，对严重疾病的保护功效仍然可以达到757。COVID-19重症肺炎达到876例，对因COVID-19导致的死亡的保护作用达到865例。对变种的保护率仍然很高，为761，对变种的保护率为883，表明在完全接种半年后仍然具有较高的保护功效。

利钢V-01

生产企业珠海丽珠生物科技

类型重组蛋白疫苗

批准日期2022年9月

“LigangV-01”是韩国首个拥有Omicron保护数据的COVID-19疫苗，其抗体免疫原性排名世界第一。在灭活疫苗的基础上，依次扩增丽珠生物重组融合蛋白疫苗，绝对保护力达到6135，对应mRNA疫苗的同源加强剂568。60岁以上或有基础疾病人群保障力为6119，老年人及有基础疾病高危人群保障力为7183，有利于保障有基础疾病、老年人、高危人群。风险群体。

同时，珠海力众生物的重组冠状病融合蛋白疫苗在序贯加强使用时具有优异的安全性和耐受性，比mRNA或腺病疫苗更安全，注射疼痛等不良反应发生率与同类疫苗处于同一水平。mRNA疫苗。十分之一疫苗是目前连续加强剂量的首选疫苗之一。

奎莎牛奶

生产企业康希诺生物

类型腺病载体疫苗

批准日期2022年9月4日

特点经口吸入接种

Kweshawuyou是全首款采用雾化吸入递送方式的COVID-19疫苗，基于该公司的病载体技术，结合该公司开发的呼吸道粘膜免疫技术进一步开发。从作用机制来看，采用气雾吸入的方式，将疫苗雾化成小颗粒，通过口腔吸入进入呼吸道和肺部，刺激粘膜免疫反应，从而更迅速地抑制病复制，减少病传播。

免疫原性结果显示，在Kweshawuyou连续加强免疫后28天，两组中针对原始菌株的中和抗体水平比灭活同源加强组高184-264倍。同时，Kweshawuyou对Delta突变株具有高水平的交叉保护作用，中和抗体水平是灭活疫苗的181-24倍。此外，Kweshawuyou还可以有效诱导粘膜免疫。加强接种后28天内测定受试者血清中RBD特异性IgA结合抗体水平的结果发现，Kweshawuyou的IgA水平显着高于灭活疫苗同种异体加强接种的IgA水平。

安能SCTV01C

制造商Chinacell

类型S三聚体重组蛋白疫苗

批准日期2022年12月上旬

阿能能是中国首个针对COVID-19变种的广谱多价疫苗，自今年2月起已在北京地区完成接种。临床研究数据表明安全性和免疫持久性优势。

在临床前动物模型和人体临床试验中，Annogen可以诱导针对病突变株Alpha、Beta、Delta和Omicron的均匀且非常高的中和抗体滴度。海外3期临床试验结果表明，灭活疫苗背景人群针对OmicronBA1和BA5突变体连续加强接种后28天诱导的实际病中和抗体滴度达到优异的疗效标准。

SCB-2019

生产企业浙江三叶草生物科技

类型重组蛋白疫苗

批准日期2022年12月5日

特点CloverBiotechnology结合了Dynavax的CpG1018免疫佐剂和氢氧化铝，已在全5个国家入组了超过30,000名受试者，“SPECTRA”的2/3期临床数据显示其在受试者中比安慰剂更有效。出现。接种SCB-2019COVID-19疫苗可以降低家庭成员之间传播COVID-19的风险。在一项3期临床试验中，SCB-2019作为先前接种的灭活疫苗的异源加强剂量表现出广泛的中和作用。

对于OmicronBA5变异亚型和其他Omicron变异亚型，在之前接受过两剂灭活疫苗的受试者中，与第三剂SCB-2019（异源第三剂）相比，第一剂灭活疫苗导致5-中和。水平增加了六倍，对现有新冠病的免疫反应也增加了12倍。

dNS1-RBD

生产企业北京万泰生物科技

类型减流感病载体疫苗

批准日期2022年12月6日

特点鼻吸入接种法

这是全首个新冠病粘膜免疫疫苗，也是中国首个在Omicron突变株广泛存在的情况下完成3期临床试验的鼻喷雾型新冠病疫苗。鼻喷雾剂可诱导粘膜免疫，安全性极佳，接种禁忌症少，优先用于老年人、慢患者等高危人群的序贯加强接种以及对疫苗厌恶人群的接种。

截至2022年10月，3期临床试验结果显示，疫苗组和安慰剂对照组的不良反应发生总数为124例，所有受试者中，住院和新冠异常发生在安慰剂组。皇冠疫苗是100。在符合计划的群体中，对于没有免疫力的人来说，接种后3个月内鼻喷雾式COVID-19疫苗的绝对保护效力为55，对于有免疫力的人来说，鼻喷雾式COVID-19疫苗的绝对保护效力为55疫苗是55。如果在接受额外鼻喷雾式COVID-19疫苗后6个月内接种，对82岁或以上和60岁或以上的人的保护作用并不弱于18至59岁的人。对完成测序的终点病例进行基因分型表明，所有病例均属于Omicron谱系。这表明鼻喷式新型冠状病疫苗可以对Omicron感染引起的COVID-19提供良好的保护，同时表现出良好的安全性。

SCTV01E

制造商Chinacell

类型S三聚体重组蛋白疫苗

批准日期2023年3月

特点采用新型水包油佐剂，与传统铝佐剂相比，可显着增强Th1细胞。

SCTV01E是中国自主研发的第一个获得紧急使用批准的四价COVID-19疫苗产品，也是Chinacell继Anonon之后第二个被纳入国家紧急使用清单的COVID-19疫苗产品。

今年5月13日公布的3期保护功效和安全性临床试验核心数据分析结果显示，OmicronBA5和BF7期间，接种组或加强接种组在接种1次加强疫苗后发现了Omicron及其变异突变。疫情期间已生产，安全性极佳。在本次三期临床试验中，首次观察到新冠疫苗对新冠病无症状感染者的保护功效，接种后14天和7天对无症状感染者的保护功效分别为100和429。

系统6006

生产企业石药集团

类型mRNA疫苗

批准日期2023年3月22日

SYS6006是我国首个获得紧急使用批准的自主研发mRNA疫苗产品。SYS6006解决了OmicronBA5的核心突变位点，并于2022年4月获批临床试验。一期和二期临床和序贯加强免疫课程研究已经完成。发热、注射部位疼痛等主要不良事件发生率较低，主要为12级。年龄较大组的不良事件发生率和严重程度显着较低。

2022年12月，SYS6006的国内3期临床试验开始招募受试者，样本量为4000人，计划于2023年6月30日结束。

其中，疫情期间的临床研究中，以重组蛋白疫苗为对照组，在加强接种后728天观察SYS6006的保护作用，在702接种后1428天观察SYS6006的保护作用。加强剂量为853剂。

威克舍姆

生产企业成都威斯克生物科技有限公司

类型重组蛋白疫苗

批准日期2023年6月8日

特点角鲨烯类水包油乳化助剂

四川华西/威斯克生物科技研发的重组三价新冠病疫苗“威新”，是全首个获批紧急使用的针对XBB等突变株的新冠病疫苗，标志着中国在新冠病疫苗研发方面的创新。处于领先地位。世界。预计公众将能够在未来一到两个月内接种疫苗。

根据临床试验数据，Vexin的三价XBB疫苗被发现能够诱导产生高水平的针对突变株的中和抗体，例如XBB1、XBB15、接种后14天对XBB1和XBB15等突变株感染引起的有症状的新型冠状病疾病的保护功效，以及针对突变株的下一代广谱COVID-19疫苗。

概括

COVID-19疫苗加强接种是指在基础疫苗接种完成、抗体消失后，为维持机体对病的强大免疫力而注射的疫苗剂量，接种同种疫苗即为均质加强接种。另一种类型的疫苗接种是加强剂量。针对同种异体来源进行强化。

根据这个疫苗接种计划，疫苗接种间隔时间明显缩短。第一剂和第二剂加强剂量之间的时间间隔仍然保持在6个月，但只需要初次免疫和第一剂加强剂量之间的间隔。疫苗可以在感染新冠病后3个月或3个月后接种。